Thuốc bảo vệ thực vật là chất có tác dụng phòng ngừa, ngăn chặn sinh vật gây hại thực vật; điều hòa sinh trưởng thực vật hoặc côn trùng; bảo quản thực vật. Tổ chức, cá nhân hoạt động sản xuất thuốc bảo vệ thực vật phải có giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật theo quy định của pháp luật. Vậy trường hợp nào tổ chức cá nhân bị thu hồi giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ?
Thu hồi Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật
Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật bị thu hồi trong các trường hợp được quy định tại Điều 54 Luật bảo vệ kiểm dịch thực vật 2013 như sau:
- Bị tẩy xóa, sửa chữa nội dung;
- Phát hiện giấy tờ giả, thông tin không trung thực trong hồ sơ đã đăng ký;
- Tổ chức, cá nhân có hành vi vi phạm mà pháp luật quy định phải thu hồi Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật;
- Có quyết định về việc loại thuốc đó khỏi Danh mục thuốc bảo vệ thực vật được phép sử dụng tại Việt Nam.
Theo đó cơ quan chuyên ngành bảo vệ và kiểm dịch thực vật ở trung ương có thẩm quyền thu hồi Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật thuộc các trường hợp nêu trên
Ai được đăng ký thuốc bảo vệ thực vật tại Việt Nam
Căn cứ Điều 50 Luật bảo vệ kiểm dịch thực vật 2013 quy định về tổ chức, cá nhân được đăng ký thuốc bảo vệ thực vật bao gồm:
(1) Tổ chức, cá nhân trong nước sản xuất hoạt chất, thuốc kỹ thuật hoặc sản xuất thuốc thành phẩm từ thuốc kỹ thuật.
(2) Tổ chức, cá nhân nước ngoài sản xuất hoạt chất, thuốc kỹ thuật hoặc sản xuất thuốc thành phẩm từ thuốc kỹ thuật có văn phòng đại diện, công ty, chi nhánh công ty kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật đang được phép hoạt động tại Việt Nam.
(3) Tổ chức, cá nhân trong nước và nước ngoài có đủ điều kiện về sản xuất, buôn bán thuốc bảo vệ thực vật được tổ chức, cá nhân tại (1), (2) ủy quyền.
- Điều kiện về cơ sở vật chất - kỹ thuật được quy định như sau (Điều 61 Luật bảo vệ kiểm dịch thực vật 2013):
+ Cơ sở sản xuất thuốc có địa điểm, nhà xưởng, kho thuốc, bảo đảm về diện tích, khoảng cách an toàn cho người, vật nuôi và môi trường theo đúng quy định, phù hợp với quy mô sản xuất;
+ Máy móc, thiết bị và quy trình công nghệ phù hợp với loại thuốc bảo vệ thực vật được sản xuất;
+ Có hệ thống xử lý chất thải bảo đảm xử lý chất thải đạt tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về môi trường;
+ Có đủ trang thiết bị để kiểm tra chất lượng thuốc bảo vệ thực vật do mình sản xuất ra.
+ Trường hợp không có đủ trang thiết bị thì phải có hợp đồng kiểm tra chất lượng với tổ chức được chỉ định kiểm tra chất lượng thuốc bảo vệ thực vật đối với mỗi lô sản phẩm xuất xưởng.
- Điều kiện về nhân lực được quy định như sau (Điều 61 Luật bảo vệ kiểm dịch thực vật 2013):
+ Người trực tiếp quản lý, điều hành sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật có trình độ đại học trở lên thuộc chuyên ngành hóa học, bảo vệ thực vật, sinh học;
+ Người lao động trực tiếp sản xuất thuốc bảo vệ thực vật phải được huấn luyện, bồi dưỡng về chuyên môn phù hợp.
- Tổ chức, cá nhân buôn bán thuốc bảo vệ thực vật phải bảo đảm các điều kiện sau đây:
+ Có địa điểm hợp pháp, bảo đảm về diện tích, khoảng cách an toàn cho người, vật nuôi và môi trường theo đúng quy định;
+ Có kho thuốc đúng quy định, trang thiết bị phù hợp để bảo quản, xử lý thuốc bảo vệ thực vật khi xảy ra sự cố;
+ Chủ cơ sở buôn bán thuốc và người trực tiếp bán thuốc bảo vệ thực vật phải có trình độ trung cấp trở lên thuộc chuyên ngành bảo vệ thực vật, trồng trọt, sinh học, hóa học hoặc có giấy chứng nhận bồi dưỡng chuyên môn về thuốc bảo vệ thực vật.
Như vậy bên cạnh tổ chức, cá nhân trong và ngoài nước sản xuất thuốc bảo vệ thực vật thì tổ chức, cá nhân có đủ điều kiện sản xuất, buôn bán thuốc được ủy quyền cũng có thể đăng ký thuốc bảo vệ thực vật tại Việt Nam
