Theo đó, tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19 và sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 đến ngày 31/12/2024.
(1) Sử dụng thiết bị y tế điều trị COVID-19 sang KCB thông thường
Rà soát và xử lý việc mua sắm với số lượng cao hơn nhu cầu thực tế để dự phòng trường hợp dịch bệnh có diễn biến phức tạp, phát sinh.
Việc sử dụng số thuốc, vật tư, hóa chất, sinh phẩm, trang thiết bị đã mua từ ngân sách nhà nước cho khám bệnh, chữa bệnh COVID-19 chuyển sang KCB thông thường:
- Đôn đốc các bộ, ngành, địa phương, đơn vị triển khai thực hiện khoản 1 và khoản 2 Điều 2 Nghị quyết 80/2023/QH15 đúng tiến độ tại Nghị quyết của Quốc hội.
- Hướng dẫn các bộ, ngành, địa phương, cơ sở y tế thuộc và trực thuộc Bộ Y tế rà soát, tổng hợp số lượng thuốc, vật tư, hóa chất sinh phẩm, trang thiết bị đã mua sắm cao hơn và phương án xử lý đê khẩn trương giải quyết theo thẩm quyền hoặc kiến nghị cấp có thẩm quyền giải quyết.
- Khẩn trương trình Chính phủ phương án sử dụng số thuốc, vật tư, hoá chất sinh phẩm, trang thiết bị đã mua từ ngân sách nhà nước cho KCB COVID-19 chuyển sang KCB thông thường và đôn đốc thực hiện sau khi được phê duyệt.
- Hướng dẫn các bộ, ngành, địa phương, cơ sở y tế thuộc và trực thuộc Bộ Y tế rà soát, tổng hợp số lượng mua sắm phục vụ công tác phòng, chống COVID-19 dưới các hình thức tạm ứng, vay, mượn, huy động và tiếp nhận tài trợ, viện trợ, phối hợp với Bộ Tài chính, Bộ KH&ĐT hướng dẫn, xử lý.
(2) Đẩy mạnh nghiên cứu y sinh ứng phó với các bệnh truyền nhiễm mới
Rà soát, tham mưu, trình cấp có thẩm quyền hoặc ban hành theo thẩm quyền, phối hợp với các bộ, ngành, địa phương triển khai các cơ chế, chính sách, nguồn lực, khả năng dự báo, thúc đẩy nghiên cứu y sinh học, phát triển công nghiệp dược, vắc xin, sinh phẩm, trang thiết bị y tế trong nước.
Qua đó, chủ động trong công tác phòng, chống dịch bệnh, ứng phó với các biến chủng mới của vi rút SARS-CoV-2, các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm mới phát sinh nhằm nâng cao hiệu quả công tác chăm sóc và bảo vệ sức khỏe Nhân dân.
- Cơ quan chủ trì:
+ Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế chủ trì phát triển trang thiết bị y tế sản xuất trong nước.
+ Cục Quản lý Dược chủ trì đề xuất các cơ chế, chính sách, nguồn lực, khả năng dự báo, thúc đẩy nghiên cứu, phát triển công nghiệp dược, vắc xin, sinh phẩm trong nước.
- Cơ quan phối hợp: Cục Khoa học, Công nghệ và Đào tạo và các đơn vị thuộc Bộ có liên quan.
- Thời gian hoàn thành: Năm 2023 - 2024.
(3) Kéo dài thời hạn lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Khẩn trương công bố danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 đến ngày 31/12/2024.
Đã được cơ sở đăng ký nộp hồ sơ gia hạn và giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được kéo dài thời hạn thực hiện theo quy định tại khoản 5 Điều 6 Nghị quyết 12/2021/UBTVQH15.
Mà chưa được gia hạn kịp thời theo quy định của Luật Dược 2016, được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024.
- Cơ quan chủ trì: Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, dược cổ truyền.
- Cơ quan phối hợp: các đơn vị thuộc Bộ có liên quan.
- Thời gian hoàn thành: Thực hiện từ tháng 2/2023 đến ngày 31/12/2024.
